Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තුතියි.ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රවුසර අනුවාදයට සීමිත CSS සහය ඇත.හොඳම අත්දැකීම සඳහා, ඔබ යාවත්කාලීන කළ බ්‍රවුසරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා ප්‍රකාරය අක්‍රිය කරන්න).මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාසිතා සහ JavaScript නොමැතිව වෙබ් අඩවිය ලබා දෙන්නෙමු.
ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය (MIC) බොහෝ කර්මාන්තවල බරපතල ගැටළුවක් වන අතර එය විශාල ආර්ථික පාඩු වලට තුඩු දිය හැකිය.Super duplex මල නොබැඳෙන වානේ 2707 (2707 HDSS) එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් සමුද්‍ර පරිසරවල භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, MIC සඳහා එහි ප්රතිරෝධය පර්යේෂණාත්මකව පෙන්නුම් කර නොමැත.මෙම අධ්‍යයනයෙන් Pseudomonas aeruginosa නමැති සමුද්‍ර වායු බැක්ටීරියාව නිසා ඇති වන MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම පරීක්ෂා කරන ලදී.විද්‍යුත් රසායනික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ 2216E මාධ්‍යයේ Pseudomonas aeruginosa biofilm පවතින විට, විඛාදන විභවයේ ධනාත්මක වෙනසක් සහ විඛාදන ධාරා ඝනත්වයේ වැඩි වීමක් සිදු වන බවයි.X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) විශ්ලේෂණය මගින් ජෛව පටලය යටතේ සාම්පලයේ මතුපිට ඇති Cr අන්තර්ගතයේ අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි.වලවල් පිළිබඳ දෘශ්‍ය විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ P. aeruginosa ජෛව පටලය පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරුවේ දින 14 තුළ උපරිම වළ ගැඹුර 0.69 µm නිපදවන බවයි.මෙය කුඩා වුවත්, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms වල MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.
ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (ඩීඑස්එස්) විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණාංග සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය 1,2 හි පරිපූර්ණ සංයෝජනය හේතුවෙන් විවිධ කර්මාන්තවල බහුලව භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, ස්ථානගත වලවල් තවමත් සිදු වන අතර මෙම වානේ 3,4 අඛණ්ඩතාවට බලපායි.DSS ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනයට (MIC) 5,6 ප්‍රතිරෝධී නොවේ.DSS සඳහා පුළුල් පරාසයක යෙදුම් තිබියදීත්, DSS හි විඛාදන ප්රතිරෝධය දිගුකාලීන භාවිතය සඳහා ප්රමාණවත් නොවන පරිසරයන් තවමත් පවතී.මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉහළ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහිත මිල අධික ද්රව්ය අවශ්ය බවයි.සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (SDSS) පවා විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අනුව යම් සීමාවන් ඇති බව Jeon et al7 සොයා ගත්තේය.එබැවින්, සමහර අවස්ථාවලදී, ඉහළ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහිත සුපිරි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ (HDSS) අවශ්ය වේ.මෙය ඉහළ මිශ්‍ර HDSS සංවර්ධනයට හේතු විය.
විඛාදන ප්රතිරෝධය DSS ඇල්ෆා සහ ගැමා අදියරවල අනුපාතය මත රඳා පවතින අතර දෙවන අදියරට යාබදව Cr, Mo සහ W කලාප 8, 9, 10 හි ක්ෂය වේ.HDSS හි Cr, Mo සහ N11 හි ඉහළ අන්තර්ගතයක් අඩංගු වේ, එබැවින් එයට විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇති අතර wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + මගින් තීරණය කරන ලද සමාන පිට් ප්‍රතිරෝධක අංකයේ (PREN) ඉහළ අගයක් (45-50) ඇත. 0.5 wt. .%W) + 16% wt.N12.එහි විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධය ආසන්න වශයෙන් 50% ෆෙරිටික් (α) සහ 50% ඔස්ටෙනිටික් (γ) අදියර අඩංගු සමතුලිත සංයුතිය මත රඳා පවතී.HDSS වඩා හොඳ යාන්ත්රික ගුණ සහ ක්ලෝරයිඩ් විඛාදනයට ඉහළ ප්රතිරෝධයක් ඇත.වැඩිදියුණු කළ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සමුද්‍ර පරිසරය වැනි වඩාත් ආක්‍රමණශීලී ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල HDSS භාවිතය දීර්ඝ කරයි.
තෙල් හා ගෑස් සහ ජල කර්මාන්ත වැනි බොහෝ කර්මාන්තවල MICs ප්‍රධාන ගැටලුවකි14.සියලුම විඛාදන හානිවලින් 20%ක් MIC සතු වේ15.MIC යනු බොහෝ පරිසරවල නිරීක්ෂණය කළ හැකි ජෛව විද්‍යුත් රසායනික විඛාදනයකි.ලෝහ පෘෂ්ඨ මත සාදන ජෛව පටල විද්යුත් රසායනික තත්ත්වයන් වෙනස් කරයි, එමගින් විඛාදන ක්රියාවලියට බලපායි.MIC ඛාදනය ජෛව පටල නිසා ඇති වන බව බොහෝ දෙනා විශ්වාස කරති.ඉලෙක්ට්‍රොජනික් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ජීවත් වීමට අවශ්‍ය ශක්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ලෝහ අනුභව කරයි17.මෑත කාලීන MIC අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ EET (බාහිර සෛලීය ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව) යනු විද්‍යුත්ජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ප්‍රේරණය කරන ලද MIC හි අනුපාතය සීමා කරන සාධකය බවයි.ෂැං සහ අල්.18 ඉලෙක්ට්‍රෝන අතරමැදියන් Desulfovibrio sessificans සෛල සහ 304 මල නොබැඳෙන වානේ අතර ඉලෙක්ට්‍රෝන මාරු කිරීම වේගවත් කරන බව පෙන්නුම් කරන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වඩාත් දරුණු MIC ප්‍රහාරයක් ඇති වේ.ඇනිං සහ අල්.19 සහ Wenzlaff et al.20 පෙන්වා දී ඇත්තේ විඛාදන සල්ෆේට් අඩු කරන බැක්ටීරියා (SRBs) වල ජෛව පටල වලට ලෝහ උපස්ථර වලින් ඉලෙක්ට්‍රෝන සෘජුවම අවශෝෂණය කර ගත හැකි අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස දරුණු වලවල් ඇති වන බවයි.
එස්ආර්බී, යකඩ අඩු කරන බැක්ටීරියා (අයිආර්බී) ආදිය අඩංගු මාධ්‍යවල ඩීඑස්එස් MIC වලට ගොදුරු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි. 21 .මෙම බැක්ටීරියා ජෛව පටල 22,23 යටතේ DSS මතුපිට ස්ථානගත වලවල් ඇති කරයි.DSS මෙන් නොව, HDSS24 MIC හොඳින් හඳුනන්නේ නැත.
Pseudomonas aeruginosa යනු ග්‍රෑම්-ඍණ, චලන, සැරයටිය හැඩැති බැක්ටීරියාවක් වන අතර එය ස්වභාවධර්මයේ බහුලව ව්‍යාප්ත වේ25.Pseudomonas aeruginosa යනු සාගර පරිසරයේ ඇති ප්‍රධාන ක්ෂුද්‍රජීවී කාණ්ඩයක් වන අතර එමඟින් MIC සාන්ද්‍රණය ඉහළ යයි.Pseudomonas විඛාදන ක්‍රියාවලියට සක්‍රීයව සම්බන්ධ වන අතර ජෛව පටල සෑදීමේදී පුරෝගාමී ජනපදිකයෙකු ලෙස පිළිගැනේ.Mahat et al.28 සහ යුවාන් සහ අල්.29 Pseudomonas aeruginosa ජලජ පරිසරවල මෘදු වානේ සහ මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදන අනුපාතය වැඩි කිරීමට නැඹුරු වන බව පෙන්නුම් කරයි.
මෙම කාර්යයේ ප්‍රධාන අරමුණ වූයේ විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රම, මතුපිට විශ්ලේෂණ ක්‍රම සහ විඛාදන නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය භාවිතා කරමින් සමුද්‍ර වායු බැක්ටීරියාව Pseudomonas aeruginosa මගින් ඇති කරන MIC 2707 HDSS හි ගුණ විමර්ශනය කිරීමයි.MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා විවෘත පරිපථ විභවය (OCP), රේඛීය ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (LPR), විද්‍යුත් රසායනික සම්බාධන වර්ණාවලීක්ෂය (EIS) සහ විභව ගතික ධ්‍රැවීකරණය ඇතුළු විද්‍යුත් රසායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කරන ලදී.විඛාදනයට ලක් වූ මතුපිටක රසායනික මූලද්‍රව්‍ය හඳුනා ගැනීම සඳහා බලශක්ති විසුරුම් වර්ණාවලීක්ෂ විශ්ලේෂණය (EDS) සිදු කරන ලදී.මීට අමතරව, Pseudomonas aeruginosa අඩංගු සමුද්‍ර පරිසරයක බලපෑම යටතේ ඔක්සයිඩ් පටල නිෂ්ක්‍රීය වීමේ ස්ථායිතාව තීරණය කිරීම සඳහා X-ray ඡායාරූප ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS) භාවිතා කරන ලදී.වළේ ගැඹුර මනිනු ලැබුවේ කොන්ෆෝකල් ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) යටතේ ය.
2707 HDSS හි රසායනික සංයුතිය වගුව 1 පෙන්වයි.2707 HDSS හි අස්වැන්න ශක්තිය 650 MPa සමඟ විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණ ඇති බව වගුව 2 පෙන්වයි.අත්තික්කා මත.1 2707 HDSS තාප පිරියම් කරන ලද ද්‍රාවණයේ දෘශ්‍ය ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය පෙන්වයි.50% ක් පමණ ඔස්ටේනයිට් සහ 50% ෆෙරයිට් අවධීන් අඩංගු ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය තුළ, ද්විතියික අවධීන් නොමැති ඔස්ටිනයිට් සහ ෆෙරයිට් අදියරවල දිගටි පටි දෘශ්‍යමාන වේ.
අත්තික්කා මත.2a 2216E abiotic මාධ්‍යයේ 2707 HDSS සඳහා නිරාවරණ කාලය (Eocp) සහ P. aeruginosa සුප් හොද්ද දින 14ක් 37°C දී පෙන්වයි.එය පෙන්නුම් කරන්නේ Eocp හි විශාලතම හා වඩාත්ම වැදගත් වෙනස පළමු පැය 24 තුළ සිදු වන බවයි.අවස්ථා දෙකේදීම Eocp අගයන් පැය 16 ක් පමණ -145 mV (SCE හා සසඳන විට) දක්වා ඉහළ ගොස් පසුව තියුනු ලෙස පහත වැටී, අජීවී නියැදිය සඳහා -477 mV (SCE හා සසඳන විට) සහ -236 mV (SCE හා සසඳන විට) වෙත ළඟා විය.සහ P Pseudomonas aeruginosa කූපන් පත්, පිළිවෙලින්).පැය 24 කට පසු, P. aeruginosa සඳහා Eocp 2707 HDSS අගය -228 mV (SCE හා සසඳන විට) සාපේක්ෂව ස්ථායී වූ අතර, ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා අනුරූප අගය ආසන්න වශයෙන් -442 mV (SCE හා සසඳන විට) විය.P. aeruginosa ඉදිරියේ Eocp තරමක් අඩු විය.
Abiotic මාධ්‍යයේ HDSS සාම්පල 2707 ක් සහ 37 °C දී Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද පිළිබඳ විද්‍යුත් රසායනික අධ්‍යයනය:
(a) Eocp නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස, (b) 14 වන දින ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර, (c) Rp නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස සහ (d) icorr නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස.
3 වන වගුවේ දැක්වෙන්නේ දින 14ක කාලයක් තුළ අජීවී සහ Pseudomonas aeruginosa එන්නත් කළ මාධ්‍යවලට නිරාවරණය වන HDSS සාම්පල 2707 ක විද්‍යුත් රසායනික විඛාදන පරාමිතීන් ය.සම්මත ක්‍රම30,31 අනුව විඛාදන ධාරා ඝණත්වය (icorr), විඛාදන විභවය (Ecorr) සහ Tafel බෑවුම (βα සහ βc) ලබා දෙන මංසන්ධි ලබා ගැනීම සඳහා ඇනෝඩ සහ කැතෝඩ වක්‍රවල ස්පර්ශක විමෝචනය කරන ලදී.
රූපයේ දැක්වෙන පරිදි.2b, P. aeruginosa වක්‍රයේ ඉහළට මාරුවීම හේතුවෙන් අජීවී වක්‍රයට සාපේක්ෂව Ecorr හි වැඩි වීමක් සිදු විය.විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වන icorr අගය Pseudomonas aeruginosa නියැදියේ 0.328 µA cm-2 දක්වා වැඩි විය, එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදියට වඩා හතර ගුණයකින් වැඩිය (0.087 µA cm-2).
LPR යනු වේගවත් විඛාදන විශ්ලේෂණය සඳහා සම්භාව්‍ය විනාශකාරී නොවන විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රමයකි.එය MIC32 හැදෑරීමට ද භාවිතා කර ඇත.අත්තික්කා මත.2c නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (Rp) පෙන්වයි.වැඩි Rp අගයක් යනු අඩු විඛාදනයකි.පළමු පැය 24 තුළ, Rp 2707 HDSS අජීවී නිදර්ශක සඳහා 1955 kΩ cm2 සහ Pseudomonas aeruginosa නිදර්ශක සඳහා 1429 kΩ cm2 දක්වා ඉහළ ගියේය.රූප සටහන 2c ද පෙන්නුම් කරන්නේ Rp අගය එක් දිනකට පසු ශීඝ්‍රයෙන් අඩු වූ අතර ඊළඟ දින 13 තුළ සාපේක්ෂ වශයෙන් නොවෙනස්ව පැවති බවයි.Pseudomonas aeruginosa සාම්පලයක Rp අගය 40 kΩ cm2 පමණ වන අතර එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදියක 450 kΩ cm2 අගයට වඩා බෙහෙවින් අඩුය.
icorr හි අගය ඒකාකාර විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වේ.එහි අගය පහත Stern-Giri සමීකරණයෙන් ගණනය කළ හැක.
Zoe et al ට අනුව.33, මෙම කාර්යයේ Tafel බෑවුම B හි සාමාන්‍ය අගය 26 mV/dec ලෙස ගන්නා ලදී.Figure 2d පෙන්නුම් කරන්නේ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදි 2707 හි icorr සාපේක්ෂව ස්ථායීව පැවති අතර P. aeruginosa නියැදිය පළමු පැය 24 න් පසු විශාල ලෙස උච්චාවචනය විය.P. aeruginosa සාම්පලවල icorr අගයන් ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්ට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලක් විය.මෙම ප්රවණතාවය ධ්රැවීකරණ ප්රතිරෝධයේ ප්රතිඵලවලට අනුකූල වේ.
EIS යනු විඛාදනයට ලක් වූ මතුපිට විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියා සංලක්ෂිත කිරීමට භාවිතා කරන තවත් විනාශකාරී නොවන ක්‍රමයකි.අජීවී පරිසරයට නිරාවරණය වන නියැදිවල සම්බාධක වර්ණාවලි සහ ගණනය කළ ධාරණ අගයන් සහ Pseudomonas aeruginosa ද්‍රාවණය, නියැදි මතුපිට පිහිටුවා ඇති passive film/biofilm resistance Rb, ආරෝපණ හුවමාරු ප්‍රතිරෝධය Rct, විද්‍යුත් ද්විත්ව ස්ථර ධාරිතාව Cdl (EDL) සහ නියත QCPE අදියර මූලද්‍රව්‍ය පරාමිතීන් (CPE ).සමාන පරිපථ (EEC) ආකෘතියක් භාවිතයෙන් දත්ත සවි කිරීම මගින් මෙම පරාමිතීන් තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
අත්තික්කා මත.3 අජීවී මාධ්‍යවල HDSS සාම්පල 2707ක් සඳහා සාමාන්‍ය Nyquist බිම් කොටස් (a සහ b) සහ Bode බිම් කොටස් (a' සහ b') සහ විවිධ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය සඳහා P. aeruginosa සුප් හොද්ද පෙන්වයි.Pseudomonas aeruginosa පවතින විට Nyquist වලල්ලේ විෂ්කම්භය අඩු වේ.Bode plot (Fig. 3b') මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ සම්පූර්ණ සම්බාධනය වැඩි වීමයි.විවේක කාල නියතය පිළිබඳ තොරතුරු අදියර උපරිමයෙන් ලබා ගත හැක.අත්තික්කා මත.4 ඒකස්ථරයක් (a) සහ ද්වි ස්ථරයක් (b) මත පදනම් වූ භෞතික ව්‍යුහයන් සහ අනුරූප EECs පෙන්වයි.CPE EEC ආකෘතියට හඳුන්වා දී ඇත.එහි පිළිගැනීම සහ සම්බාධනය පහත පරිදි ප්‍රකාශ වේ:
නියැදි 2707 HDSS හි සම්බාධන වර්ණාවලිය සවි කිරීම සඳහා භෞතික ආකෘති දෙකක් සහ අනුරූප සමාන පරිපථ:
මෙහි Y0 යනු KPI අගය වන අතර, j යනු මනඃකල්පිත අංකය හෝ (-1)1/2, ω යනු කෝණික සංඛ්‍යාතය, n යනු KPI බල දර්ශකය 1 ට වඩා අඩුය.ආරෝපණ හුවමාරු ප්‍රතිරෝධය ප්‍රතිලෝම (එනම් 1/Rct) විඛාදන අනුපාතයට අනුරූප වේ.Rct කුඩා වන තරමට විඛාදන අනුපාතය වැඩි වේ27.ඉන්කියුබේෂන් දින 14 කට පසුව, Pseudomonas aeruginosa සාම්පලවල Rct 32 kΩ cm2 ට ළඟා විය, එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල 489 kΩ cm2 ට වඩා බෙහෙවින් අඩුය (වගුව 4).
රූප සටහන 5 හි CLSM රූප සහ SEM රූප පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ HDSS නියැදි 2707 මතුපිට දින 7 කට පසු ජෛව පටල ආලේපනය ඝන බව ය.කෙසේ වෙතත්, දින 14 කට පසු, ජෛව පටල ආවරණය දුර්වල වූ අතර සමහර මිය ගිය සෛල මතු විය.දින 7 සහ 14 සඳහා P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසු HDSS සාම්පල 2707 ක ජෛව පටල ඝනකම වගුව 5 පෙන්වයි.උපරිම ජෛව පටල ඝනකම දින 7 කට පසු 23.4 µm සිට දින 14 කින් 18.9 µm දක්වා වෙනස් විය.සාමාන්‍ය ජෛව පටල ඝනකම ද මෙම ප්‍රවණතාවය තහවුරු කළේය.එය දින 7 කට පසු 22.2 ± 0.7 μm සිට දින 14 කට පසු 17.8 ± 1.0 μm දක්වා අඩු විය.
(අ) දින 7 කදී 3-D CLSM රූපය, (b) දින 14 කදී 3-D CLSM රූපය, (c) SEM රූපය දින 7, සහ (d) SEM රූපය දින 14 ට.
EMF විසින් P. aeruginosa වලට දින 14ක් නිරාවරණය වූ සාම්පල මත ජෛව පටලවල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල රසායනික මූලද්‍රව්‍ය අනාවරණය කරන ලදී.අත්තික්කා මත.මෙම මූලද්‍රව්‍ය ජෛව පටල හා ඒවායේ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් ජෛව පටලවල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල C, N, O සහ P හි අන්තර්ගතය පිරිසිදු ලෝහවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි බව රූප සටහන 6 පෙන්වා දෙයි.ක්‍ෂුද්‍ර ජීවීන්ට අවශ්‍ය වන්නේ ක්‍රෝමියම් සහ යකඩ ප්‍රමාණයන් පමණි.සාම්පල මතුපිට ඇති ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල Cr සහ Fe ඉහළ මට්ටම් පෙන්නුම් කරන්නේ ලෝහ අනුකෘතිය විඛාදනයට ලක්වීම නිසා මූලද්‍රව්‍ය නැති වී ඇති බවයි.
දින 14 කට පසු, P. aeruginosa සහිත සහ රහිත වලවල් 2216E මාධ්‍යයේ නිරීක්ෂණය විය.පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමට පෙර, සාම්පලවල මතුපිට සුමට හා දෝෂ රහිත විය (රූපය 7a).ඉන්කියුබේෂන් සහ ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදන ඉවත් කිරීමෙන් පසු, 7b සහ c හි පෙන්වා ඇති පරිදි, සාම්පලවල මතුපිට ඇති ගැඹුරුම වලවල් CLSM භාවිතයෙන් පරීක්ෂා කරන ලදී.ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනවල මතුපිට පැහැදිලි වලවල් හමු නොවීය (උපරිම වලවල් ගැඹුර 0.02 µm).P. aeruginosa මගින් ඇති කරන ලද උපරිම වල ගැඹුර දින 7 කදී 0.52 µm සහ දින 14 ට 0.69 µm විය, සාම්පල 3 කින් සාමාන්‍ය උපරිම වල ගැඹුර මත පදනම්ව (එක් එක් නියැදිය සඳහා උපරිම වළ ගැඹුර 10 ක් තෝරා ගන්නා ලදී).පිළිවෙළින් 0.42 ± 0.12 µm සහ 0.52 ± 0.15 µm ජයග්‍රහණ (වගුව 5).මෙම සිදුරු ගැඹුර අගයන් කුඩා නමුත් වැදගත් වේ.
(අ) නිරාවරණයට පෙර, (ආ) අජීවී පරිසරයක දින 14 ක්, සහ (ඇ) දින 14 ක් Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ.
අත්තික්කා මත.වගුව 8 විවිධ නියැදි පෘෂ්ඨවල XPS වර්ණාවලි පෙන්වන අතර, එක් එක් පෘෂ්ඨය සඳහා විශ්ලේෂණය කරන ලද රසායනික සංයුතිය වගුව 6 හි සාරාංශ කර ඇත. 6 වන වගුවේ, P. aeruginosa (සාම්පල A සහ ​​B) ඉදිරියේ Fe සහ Cr හි පරමාණුක ප්‍රතිශතයන් විය. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්ට වඩා බෙහෙවින් අඩුය.(සාම්පල C සහ D).P. aeruginosa නියැදියක් සඳහා, Cr 2p න්‍යෂ්ටියේ මට්ටමේ වර්ණාවලි වක්‍රය Cr, CrO3O ට ආරෝපණය කළ හැකි 574.4, 576.6, 578.3 සහ 586.8 eV බන්ධන ශක්ති (BE) සහිත උච්ච සංරචක හතරකට සවි කර ඇත. .සහ Cr(OH)3, පිළිවෙලින් (රූපය 9a සහ b).ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා, ප්‍රධාන Cr 2p මට්ටමේ වර්ණාවලියේ Cr (BE සඳහා 573.80 eV) සහ Cr2O3 (BE සඳහා 575.90 eV) සඳහා Fig.9c සහ d, පිළිවෙලින්.Abiotic සාම්පල සහ P. aeruginosa සාම්පල අතර ඇති වඩාත්ම කැපී පෙනෙන වෙනස වූයේ Cr6+ පැවතීම සහ ජෛව පටලය යටතේ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) හි ඉහළ සාපේක්ෂ අනුපාතයයි.
මාධ්‍ය දෙකක නියැදි 2707 HDSS මතුපිට පුළුල් XPS වර්ණාවලිය පිළිවෙලින් දින 7 සහ 14 වේ.
(අ) P. aeruginosa වලට දින 7ක් නිරාවරණය වීම, (b) P. aeruginosa වලට දින 14ක් නිරාවරණය වීම, (c) අජීවී පරිසරයක දින 7ක් සහ (d) අජීවී පරිසරයක දින 14ක්.
HDSS බොහෝ පරිසරවල ඉහළ මට්ටමේ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි.Kim et al.2 වාර්තා කළේ HDSS UNS S32707 PREN 45 ට වැඩි ඉහළ මිශ්‍ර DSS එකක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බවයි. මෙම කාර්යයේ නියැදි 2707 HDSS හි PREN අගය 49 විය. මෙය ඉහළ ක්‍රෝමියම් අන්තර්ගතය සහ ඉහළ අන්තර්ගතය නිසාය. molybdenum සහ නිකල්, ආම්ලික පරිසරය තුළ ප්රයෝජනවත් වේ.සහ ඉහළ ක්ලෝරයිඩ් අන්තර්ගතය සහිත පරිසරයන්.මීට අමතරව, හොඳින් සමතුලිත සංයුතිය සහ දෝෂ රහිත ක්ෂුද්ර ව්යුහය ව්යුහාත්මක ස්ථාවරත්වය සහ විඛාදන ප්රතිරෝධය සඳහා ප්රයෝජනවත් වේ.කෙසේ වෙතත්, එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය තිබියදීත්, මෙම කාර්යයේ පර්යේෂණාත්මක දත්ත යෝජනා කරන්නේ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.
විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කළේ P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි 2707 HDSS හි විඛාදන අනුපාතය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පරිසරයට සාපේක්ෂව දින 14 කට පසුව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇති බවයි.රූප සටහන 2a හි, පළමු පැය 24 තුළ Abiotic මාධ්‍යයේ සහ P. aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ Eocp හි අඩු වීමක් නිරීක්ෂණය විය.ඊට පසු, ජෛව පටලය නියැදියේ මතුපිට සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය කරයි, සහ Eocp සාපේක්ෂව ස්ථායී වේ36.කෙසේ වෙතත්, ජීව විද්‍යාත්මක Eocp මට්ටම ජීව විද්‍යාත්මක නොවන Eocp මට්ටමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය.මෙම වෙනස P. aeruginosa biofilms ගොඩනැගීමට සම්බන්ධ බව විශ්වාස කිරීමට හේතු තිබේ.අත්තික්කා මත.P. aeruginosa ඉදිරියේ 2d, icorr 2707 HDSS අගය 0.627 μA cm-2 කරා ළඟා විය, එය මනින ලද Rct අගයට අනුරූප වූ abiotic පාලනයට (0.063 μA cm-2) වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලකි. EIS විසින්.පළමු දින කිහිපය තුළ, P. aeruginosa සෛල ඇමිණීම සහ ජෛව පටල සෑදීම හේතුවෙන් P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි සම්බාධක අගයන් වැඩි විය.කෙසේ වෙතත්, ජෛව පටලය නියැදි මතුපිට සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය කරන විට, සම්බාධනය අඩු වේ.ජෛව පටල හා ජෛව පටල පරිවෘත්තීය සෑදීම හේතුවෙන් ආරක්ෂිත ස්ථරයට මූලික වශයෙන් පහර දෙනු ලැබේ.එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, කාලයත් සමඟ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අඩු වූ අතර P. aeruginosa ඇමිණීම දේශීය විඛාදනයට හේතු විය.අජීවී පරිසරවල ප්‍රවණතා වෙනස් විය.ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයේ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය P. aeruginosa සුප් හොද්දට නිරාවරණය වූ සාම්පලවල අනුරූප අගයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.මීට අමතරව, අජීවී ප්‍රවේශයන් සඳහා, Rct 2707 HDSS අගය 14 වන දින 489 kΩ cm2 කරා ළඟා විය, එය P. aeruginosa ඉදිරියේ Rct අගය (32 kΩ cm2) ට වඩා 15 ගුණයකින් වැඩි ය.මේ අනුව, 2707 HDSS වඳ පරිසරයක විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධයක් ඇත, නමුත් P. aeruginosa biofilms වලින් MIC වලට ප්රතිරෝධී නොවේ.
මෙම ප්රතිඵල Fig. හි ධ්රැවීකරණ වක්ර වලින් ද නිරීක්ෂණය කළ හැක.2b.ඇනෝඩික් අතු බෙදීම Pseudomonas aeruginosa biofilm සෑදීම සහ ලෝහ ඔක්සිකරණ ප්රතික්රියා සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.මෙම අවස්ථාවේ දී, කැතෝඩික් ප්රතික්රියාව ඔක්සිජන් අඩු කිරීමයි.P. aeruginosa පැවතීම විඛාදන ධාරා ඝනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කර ඇත, abiotic පාලනයට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලක් ගැන.P. aeruginosa biofilm 2707 HDSS හි දේශීයකරණය වූ විඛාදනය වැඩි දියුණු කරන බව මෙයින් පෙන්නුම් කෙරේ.Yuan et al.29 විසින් P. aeruginosa biofilm ක්‍රියාව යටතේ Cu-Ni 70/30 මිශ්‍ර ලෝහයේ විඛාදන ධාරා ඝනත්වය වැඩි වී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.මෙය Pseudomonas aeruginosa biofilms මගින් ඔක්සිජන් අඩුකිරීමේ biocatalysis නිසා විය හැක.මෙම නිරීක්ෂණය MIC 2707 HDSS මෙම කාර්යයේ දී ද පැහැදිලි කළ හැක.Aerobic biofilms යටතේ අඩු ඔක්සිජන් ද තිබිය හැක.එබැවින්, ඔක්සිජන් සමඟ ලෝහ මතුපිට නැවත අක්රිය කිරීම ප්රතික්ෂේප කිරීම මෙම කාර්යයේදී MIC සඳහා දායක වන සාධකයක් විය හැකිය.
ඩිකින්සන් සහ අල්.38 යෝජනා කළේ රසායනික හා විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියාවල වේගය නියැදි මතුපිට ඇති සෙසිල් බැක්ටීරියාවේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල ස්වභාවය සෘජුවම බලපෑ හැකි බවයි.රූප සටහන 5 සහ වගුව 5 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, දින 14 කට පසු සෛල සංඛ්යාව සහ ජෛව පටල ඝනකම අඩු විය.2216E මාධ්‍යයේ පෝෂක ක්ෂය වීම හෝ 2707 HDSS න්‍යාසයෙන් විෂ සහිත ලෝහ අයන මුදා හැරීම හේතුවෙන් දින 14කට පසු, 2707 HDSS මතුපිට ඇති ශේෂ සෛල බොහොමයක් මිය ගිය බව සාධාරණ ලෙස පැහැදිලි කළ හැක.මෙය කණ්ඩායම් අත්හදා බැලීම්වල සීමාවකි.
මෙම කාර්යයේදී, P. aeruginosa ජෛව පටලයක් 2707 HDSS මතුපිට ජෛව පටලය යටතේ Cr සහ Fe දේශීය ක්ෂය වීමට දායක විය (රූපය 6).C නියැදියට සාපේක්ෂව D නියැදියේ Fe සහ Cr හි අඩුවීමක් වගුව 6 පෙන්වයි, P. aeruginosa biofilm මගින් ඇති කරන ලද දියවී ඇති Fe සහ Cr පළමු දින 7 තුළ පැවති බව පෙන්නුම් කරයි.සාගර පරිසරය අනුකරණය කිරීමට 2216E පරිසරය භාවිතා වේ.එහි 17700 ppm Cl- අඩංගු වන අතර එය ස්වභාවික මුහුදු ජලයෙහි එහි අන්තර්ගතයට සැසඳිය හැකිය.17700 ppm Cl- පැවතීම XPS විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද 7- සහ 14-දින අජීවී සාම්පලවල Cr හි අඩුවීමට ප්‍රධාන හේතුව විය.P. aeruginosa සාම්පල හා සසඳන විට, අජීවී තත්ව යටතේ ක්ලෝරීන් වලට HDSS 2707 හි ප්‍රබල ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් අජීවී සාම්පලවල Cr දියවීම බෙහෙවින් අඩු විය.අත්තික්කා මත.9 නිෂ්ක්‍රීය චිත්‍රපටයේ Cr6+ පවතින බව පෙන්වයි.චෙන් සහ ක්ලේටන් විසින් යෝජනා කරන ලද P. aeruginosa biofilms මගින් වානේ මතුපිටින් ක්‍රෝමියම් ඉවත් කිරීමට එය සම්බන්ධ විය හැක.
බැක්ටීරියා වර්ධනය හේතුවෙන්, වගා කිරීමට පෙර සහ පසු මාධ්‍යයේ pH අගයන් පිළිවෙලින් 7.4 සහ 8.2 විය.මේ අනුව, P. aeruginosa ජෛව පටලයට පහළින්, තොග මාධ්‍යයේ සාපේක්ෂ ඉහළ pH අගය හේතුවෙන් කාබනික අම්ල විඛාදනය මෙම කාර්යයට දායක නොවනු ඇත.දින 14 ක පරීක්ෂණ කාලය තුළ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලන මාධ්‍යයේ pH අගය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය (මුල 7.4 සිට අවසාන 7.5 දක්වා).ඉන්කියුබේෂන් පසු එන්නත් මාධ්‍යයේ pH අගය වැඩිවීම P. aeruginosa හි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වූ අතර පරීක්ෂණ තීරු නොමැති විට pH අගයට සමාන බලපෑමක් ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.
රූප සටහන 7 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, P. aeruginosa biofilm මගින් ඇති කරන ලද උපරිම වල ගැඹුර 0.69 µm වන අතර එය අජීවී මාධ්‍යයට (0.02 µm) වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.මෙය ඉහත විස්තර කර ඇති විද්‍යුත් රසායනික දත්ත වලට අනුකූල වේ.0.69 µm වල ගැඹුර එකම කොන්දේසි යටතේ 2205 DSS සඳහා වාර්තා කරන ලද 9.5 µm අගයට වඩා දස ගුණයකට වඩා කුඩා වේ.මෙම දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS 2205 DSS වලට වඩා MIC වලට වඩා හොඳ ප්‍රතිරෝධයක් දක්වන බවයි.2707 HDSS හි ඉහළ Cr මට්ටම් ඇති බැවින් මෙය පුදුම විය යුතු නැත, එය දිගු නිෂ්ක්‍රීයකරණයක් සපයන, P. aeruginosa depassivate කිරීමට වඩා අපහසු වන අතර, හානිකර ද්විතියික වර්ෂාපතනයකින් තොරව එහි සමතුලිත අවධි ව්‍යුහය නිසා වලවල් ඇති කරයි.
අවසාන වශයෙන්, P. aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ 2707 HDSS මතුපිට MIC වලවල් අජීවී පරිසරයේ ඇති නොවැදගත් වලවල් හා සසඳන විට සොයා ගන්නා ලදී.මෙම කාර්යය පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS MIC වලට 2205 DSS ට වඩා හොඳ ප්‍රතිරෝධයක් ඇති නමුත් P. aeruginosa biofilm නිසා MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.මෙම ප්‍රතිඵල සමුද්‍ර පරිසරය සඳහා සුදුසු මල නොබැඳෙන වානේ සහ ආයු අපේක්ෂාව තෝරාගැනීමට උපකාරී වේ.
2707 HDSS සඳහා වූ කූපනය චීනයේ ෂෙන්යාං හි ඊසානදිග විශ්ව විද්‍යාලයේ (NEU) ලෝහ විද්‍යා පාසල විසින් සපයන ලදී.2707 HDSS හි මූලද්‍රව්‍ය සංයුතිය NEU ද්‍රව්‍ය විශ්ලේෂණය සහ පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද වගුව 1 හි පෙන්වා ඇත.සියලුම සාම්පල ඝන ද්රාවණය සඳහා 1180 ° C දී පැය 1 ක් සඳහා ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.විඛාදන පරීක්ෂාවට පෙර, 1 cm2 ඉහළ විවෘත මතුපිටක් සහිත කාසි හැඩැති 2707 HDSS සිලිකන් කාබයිඩ් වැලි කඩදාසි සමඟ ග්‍රිට් 2000 දක්වා ඔප දමා පසුව 0.05 µm Al2O3 කුඩු පොහොර මිශ්‍රණයකින් ඔප දමන ලදී.පැති සහ පහළ නිෂ්ක්රිය තීන්ත වලින් ආරක්ෂා කර ඇත.වියළීමෙන් පසු සාම්පල විෂබීජහරණය කළ ජලයෙන් සෝදා පැය 0.5 ක් සඳහා 75% (v/v) එතනෝල් සමඟ විෂබීජහරණය කර ඇත.ඉන්පසු ඒවා භාවිතයට පෙර පැය 0.5 ක් පාරජම්බුල (UV) ආලෝකය යටතේ වාතයේ වියළන ලදී.
Marine Pseudomonas aeruginosa strain MCCC 1A00099 චීනයේ Xiamen සමුද්‍ර සංස්කෘතික එකතු කිරීමේ මධ්‍යස්ථානයෙන් (MCCC) මිලදී ගන්නා ලදී.Pseudomonas aeruginosa, Marine 2216E ද්‍රව මාධ්‍ය (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) භාවිතයෙන් මිලි ලීටර් 250 කුප්පි සහ 500 ml වීදුරු විද්‍යුත් රසායනික සෛලවල 37 ° C. වායුගෝලීය තත්වයන් යටතේ වගා කරන ලදී.මධ්යම ප්රමාණයේ (ජී / එල්): 19.45 NACL, 5.98 MGCL2, 0.034 kcl2, 0.034 kcl2, 0.032 h3bl2, 0016 kcl3, 3.0016 kcl3, 3.0016 nh3, lkepha 5.0 peptone, 1.0 යීස්ට් සාරය සහ 0.1 යකඩ සයිටේ්රට්.එන්නත් කිරීමට පෙර මිනිත්තු 20 ක් 121 ° C දී Autoclave කරන්න.400x විශාලනයකදී සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් යටතේ hemocytometer එකක් සහිත sessile සහ planktonic සෛල ගණන් කරන්න.එන්නත් කළ වහාම ප්ලාන්ක්ටොනික් Pseudomonas aeruginosa හි ආරම්භක සාන්ද්‍රණය ආසන්න වශයෙන් 106 සෛල/මිලි.
මිලි ලීටර් 500 ක මධ්ය පරිමාවක් සහිත සම්භාව්ය තුනේ ඉලෙක්ට්රෝඩ වීදුරු සෛලයක විද්යුත් රසායනික පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී.ප්ලැටිනම් ෂීට් සහ සංතෘප්ත කැලමෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝඩය (SAE) ලුණු පාලම් වලින් පුරවා ඇති ලුගින් කේශනාලිකා හරහා ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට සම්බන්ධ කර ඇති අතර ඒවා පිළිවෙලින් කවුන්ටරය සහ විමර්ශන ඉලෙක්ට්‍රෝඩ ලෙස සේවය කළේය.වැඩ කරන ඉලෙක්ට්රෝඩ නිෂ්පාදනය සඳහා, එක් එක් නියැදියකට රබර් කළ තඹ වයර් සවි කර ඉෙපොක්සි ෙරසින් ආවරණය කර ඇති අතර, එක් පැත්තක වැඩ කරන ඉලෙක්ට්රෝඩය සඳහා අනාරක්ෂිත ප්රදේශයක සෙන්ටිමීටර 1 ක් පමණ ඉතිරි වේ.විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් අතරතුර, සාම්පල 2216E මාධ්‍යයේ තබා ජල ස්නානයක නියත පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු උෂ්ණත්වයක (37 ° C) තබා ඇත.OCP, LPR, EIS සහ විභව ගතික ධ්‍රැවීකරණ දත්ත මනිනු ලැබුවේ Autolab potentiostat (යොමු 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) භාවිතා කරමිනි.LPR පරීක්ෂණ Eocp සමඟින් -5 සිට 5 mV පරාසයක 0.125 mV s-1 ස්කෑන් අනුපාතයකින් සහ 1 Hz නියැදි අනුපාතයකින් වාර්තා කරන ලදී.EIS සිදු කරන ලද්දේ 0.01 සිට 10,000 Hz දක්වා සංඛ්‍යාත පරාසයක් හරහා සයින් තරංගයක් සමඟ ස්ථායී Eocp වලදී 5 mV ව්‍යවහාරික වෝල්ටීයතාවයක් භාවිතා කරමිනි.විභව ස්වීප් කිරීමට පෙර, නිදහස් විඛාදන විභවයේ ස්ථායී අගයක් ළඟා වන තෙක් ඉලෙක්ට්රෝඩ අක්රිය මාදිලියේ විය.0.166 mV/s ක ස්කෑන් වේගයකින් Eocp ශ්‍රිතයක් ලෙස ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර -0.2 සිට 1.5 V දක්වා මනිනු ලැබේ.සෑම පරීක්ෂණයක්ම P. aeruginosa සමඟ සහ නොමැතිව 3 වතාවක් නැවත නැවතත් සිදු කරන ලදී.
ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සඳහා සාම්පල තෙත් 2000 grit SiC කඩදාසිවලින් යාන්ත්‍රිකව ඔප දැමූ අතර පසුව දෘශ්‍ය නිරීක්ෂණ සඳහා 0.05 µm Al2O3 කුඩු අත්හිටුවීමකින් ඔප දමන ලදී.දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී.පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් 43 හි 10 wt% ද්‍රාවණයකින් සාම්පල කැටයම් කර ඇත.
ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසු, සාම්පල පොස්පේට් බෆරඩ් සේලයින් (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ 3 වතාවක් සෝදා, පසුව ජෛව පටල සවි කිරීම සඳහා පැය 10 ක් සඳහා 2.5% (v/v) ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ සවි කර ඇත.පසුව එය වාතය වියළීමට පෙර කාණ්ඩගත එතනෝල් (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% සහ 100% පරිමාව අනුව) විජලනය කරන ලදී.අවසාන වශයෙන්, SEM නිරීක්ෂණය සඳහා සන්නායකතාව සැපයීම සඳහා නියැදියේ මතුපිට රන් පටලයක් තැන්පත් කෙරේ.SEM පින්තූර එක් එක් නියැදියේ මතුපිට ඇති වඩාත්ම අස්ථිර P. aeruginosa සෛල සහිත ස්ථාන වෙත අවධානය යොමු කරන ලදී.රසායනික මූලද්රව්ය සොයා ගැනීමට EDS විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන්න.වළේ ගැඹුර මැනීමට Zeiss confocal ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) භාවිතා කරන ලදී.ජෛව පටලයට යටින් ඇති විඛාදන වළවල් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණ නියැදිය මතුපිටින් විඛාදන නිෂ්පාදන සහ ජෛව පටල ඉවත් කිරීම සඳහා චීන ජාතික ප්‍රමිතිය (CNS) GB/T4334.4-2000 අනුව පරීක්ෂණ නියැදිය පළමුව පිරිසිදු කරන ලදී.
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB250 මතුපිට විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, Thermo VG, USA) විශ්ලේෂණය පුළුල් පරාසයක ඒකවර්ණ X-ray මූලාශ්‍රයක් (1500 eV ශක්තියක් සහ 150 W බලයක් සහිත ඇලුමිනියම් Kα රේඛාවක්) භාවිතයෙන් සිදු කරන ලදී. -1350 eV සම්මත තත්ව යටතේ බන්ධන ශක්තීන් 0.අධි විභේදන වර්ණාවලි වාර්තා කර ඇත්තේ 50 eV සම්ප්‍රේෂණ ශක්තියක් සහ 0.2 eV පියවරක් භාවිතා කරමිනි.
ඉන්කියුබේෂන් සාම්පල ඉවත් කර 15 s45 සඳහා PBS (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ මෘදු ලෙස සෝදා ඇත.සාම්පල මත ජෛව පටලවල බැක්ටීරියා ශක්‍යතාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, සජීවී/මියගිය BacLight බැක්ටීරියා ශක්‍යතා කට්ටලය (Invitrogen, Eugene, OR, USA) භාවිතයෙන් ජෛව පටල පැල්ලම් කරන ලදී.කට්ටලයේ ප්‍රතිදීප්ත සායම් දෙකක් අඩංගු වේ: SYTO-9 හරිත ප්‍රතිදීප්ත සායම් සහ ප්‍රොපිඩියම් අයඩයිඩ් (PI) රතු ප්‍රතිදීප්ත සායම්.CLSM හි, ප්‍රතිදීප්ත කොළ සහ රතු තිත් පිළිවෙලින් සජීවී සහ මිය ගිය සෛල නියෝජනය කරයි.පැල්ලම් කිරීම සඳහා, SYTO-9 3 µl සහ 3 µl PI ද්‍රාවණයක් අඩංගු මිශ්‍රණයක මිලි ලීටර් 1 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ (23 ° C) අඳුරේ විනාඩි 20 ක් පුර්ව තැන්පත් කරන ලදී.ඉන් පසුව, Nikon CLSM උපකරණයක් (C2 Plus, Nikon, Japan) භාවිතයෙන් පැල්ලම් සහිත සාම්පල තරංග ආයාම දෙකකින් (සජීවී සෛල සඳහා 488 nm සහ මිය ගිය සෛල සඳහා 559 nm) පරීක්ෂා කරන ලදී.ජෛව පටල ඝණකම 3D ස්කෑනිං ආකාරයෙන් මනිනු ලැබේ.
මෙම ලිපිය උපුටා දක්වන්නේ කෙසේද: Li, H. et al.Pseudomonas aeruginosa marine biofilm මගින් 2707 super duplex මල නොබැඳෙන වානේ ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය.විද්යාව.6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. තයෝසල්ෆේට් හමුවේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල LDX 2101 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ආතතිය විඛාදනයට ලක්වීම. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. තයෝසල්ෆේට් හමුවේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල LDX 2101 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ආතතිය විඛාදනයට ලක්වීම. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворах хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ LDX 2101 හි ආතති විඛාදන ඉරිතැලීම. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相 මල නොබැඳෙන වානේ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворе хлорида в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයේ ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ LDX 2101 හි ආතතිය විඛාදන ඉරිතැලීම.coros science 80, 205-212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS අධි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩ වල විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධය මත ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීමේ සහ නයිට්‍රජන් වායුව ආරක්ෂා කිරීමේ බලපෑම්. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS අධි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩ වල විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධය මත ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීමේ සහ නයිට්‍රජන් වායුව ආරක්ෂා කිරීමේ බලපෑම්.Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS සහ Park, YS ඝණ ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීමේ බලපෑම සහ හයිපර්ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩ වල ඇති විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී නයිට්‍රජන්. කිම්, එස්ටී, ජැන්ග්, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාර්ක්, වයි.එස්. කිම්, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS සහ Park, YS විසඳුම තාප පිරියම් කිරීමේ බලපෑම සහ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩින් වල ඇති විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී නයිට්‍රජන්.කෝරෝස්.විද්යාව.53, 1939-1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍රජීවී හා විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරණය කරන ලද වලවල් රසායන විද්‍යාව පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනය. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍රජීවී හා විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරණය කරන ලද වලවල් රසායන විද්‍යාව පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනය.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. සහ Lewandowski, Z. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාත්මක සහ විද්‍යුත් රසායනික වලවල් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක රසායනික අධ්‍යයනය. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较砠 Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. සහ Lewandowski, Z. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාත්මක සහ විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරණය කරන ලද වලවල් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක රසායනික අධ්‍යයනය.කෝරෝස්.විද්යාව.45, 2577-2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ විවිධ pH අගය සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 duplex මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ විවිධ pH අගය සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 duplex මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.Luo H., Dong KF, Lee HG සහ Xiao K. ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ විවිධ pH අගය සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල duplex මල නොබැඳෙන වානේ 2205 හි විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ක්ෂාරීය ද්‍රාවණයේ විවිධ pH අගයක ක්ලෝරයිඩ් හමුවේ 双相 මල නොබැඳෙන වානේ විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.Luo H., Dong KF, Lee HG සහ Xiao K. ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ විවිධ pH අගය සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල duplex මල නොබැඳෙන වානේ 2205 හි විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.විද්යුත් රසායනය.සඟරාව.64, 211-220 (2012).
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම: සංක්ෂිප්ත සමාලෝචනයක්. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම: සංක්ෂිප්ත සමාලෝචනයක්.Little, BJ, Lee, JS සහ Ray, RI Effect of Marine Biofilms on Corrosion: A Brief Review. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 ලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයිLittle, BJ, Lee, JS සහ Ray, RI Effect of Marine Biofilms on Corrosion: A Brief Review.විද්යුත් රසායනය.සඟරාව.54, 2-7 (2008).